Se tutto avvenisse in condizioni ideali, otterremmo un cristallo modello, cioè un cristallo equidimensionale, "statistico" con tutte le facce alla stessa distanza dal centro. A questo punto possiamo introdurre delle variabili .

Il nucleo iniziale ha gli atomi in relazione geometrica fissa e ogni atomo in teoria può dar luogo a una faccia, ad uno spigolo o a un vertice; saranno le condizioni esistenti durante la cristallizzazione che previlegeranno una forma o l'altra, facendo sì che le molecole al pari di calamite si sistemeranno stabilmente in un punto preferenziale del cristallo, dando luogo ad una o più forme caratteristiche di quel preciso ambiente, determinando l'abito del quarzo.

I cristalli sono corpi solidi geometrici tridimensionali. Per descrivere i solidi geometrici si utilizzano gli indici, (gli indici sono coordinate spaziali costruite sugli assi cristallografici che descrivono dei solidi geometrici semplici). Queste forme semplici associate compongono il cristallo. In letteratura per semplicità, gli indici sono sostituiti con lettere dell'alfabeto.

Esemplificazione dell'appartenenza delle facce principali del quarzo. Per somma e compenetrazione dei due romboedri di base "z" e "r" si dà luogo alla forma "troncata " pseudoesagonale bipiramidata ; la rigatura ci ricorda la diversità delle facce contigue che compongono la bipiramide e per questo definita trigonale. L'esagono è stato sviluppato dalla ripetizione in senso verticale della bipiramide, è anch'esso trigonale, perciò denominato "m1" e " m2 ", da notare la rigatura del disegno che chiarisce la relazione fra le facce di esagono contigui.

LA CRESCITA CRISTALLINA

Il quarzo è un solido risultante dalla unione ( addizione ) di forme geometriche semplici che si troncano a vicenda nella compenetrazione; in altre parole, dall'unione di due o più solidi semplici si ottiene un solido che è il risultato dell'addizione, questo solido complesso mostra solo ciò che fa parte del volume comune ad essi, il resto dei solidi semplici viene "tagliato" e scompare .

 Le facce più frequenti sono le superfici dove la densità strutturale è maggiore, le altre facce sono subordinate a condizioni particolari, compaiono nelle zone possibili del cristallo dove è minore ( localmente ) la concentrazione della silice che nutre l'accrescimento del cristallo .

E' rilevante notare che la cristallizzazione libera calore , ed in quantità uguale a quella che era necessaria a tenere in soluzione (in quelle condizioni chimiche ) le molecole ormai facenti parte dell'individuo cristallino; perciò se per cambiamenti avvenuti nel sistema si è somministrato calore, il processo si inverte solubilizzando
il cristallo in tutto od in parte.

Le variazioni di concentrazione, di velocità di flusso, di temperatura, di pressione, di chimismo, di materiale in sospensione, di adsorbimento, di diffusione, di capillarità ed altri ancora, sono tutti fattori che influenzeranno la crescita o la dissoluzione di ogni singolo punto della superficie .

La lunga storia del cristallo potrebbe essere letta nella sua morfologia se avessimo potuto fotografarne i vari stadi di crescita, però anche con qualche frammento di "fotogramma" possiamo raccogliere molte informazioni utili. Tutte le variabili sopra elencate, ed altre ancora , oltre alla crescita, influenzeranno anche gli errori cristallini.

Torniamo al nostro cristallo modello, Le condizioni ideali dovrebbero essere di lenta ma continua deposizione degli ioni presenti vicino alla superficie cristallina, essi, attratti da questa, ne fanno ormai parte. Tali ioni dovrebbero arrivare nelle vicinnze del cristallo senza flussi di direzione, ma per lenta e continua diffusione.

Nel depositarsi sulle superfici le molecole si orientano in modo da conservare la stessa disposizione caratteristica e diversa per ogni faccia " agganciando " le singole molecole in file ordinate .Il risultato sarà una superficie statisticamente perfetta, avente le stesse caratteristiche chimico-fisiche iniziali ( perciò osservando un cristallo modello dovremmo "vedere" ingrandita proprio la cella elementare del quarzo !).